Congenital FXI Deficiency: Preliminary Results Of Phenotypic (Clinical And Laboratory) And Genotypic Characterization Of A Case Series From A Single Center / Santoro, Cristina; Di Mauro, R; Bicocchi, P; Acquila, M; Baldacci, Erminia; Basso, M; Abbruzzese, R; Barone, Francesco; Bochicchio, RAFFAELE ANGELO; Ferrara, G; Volpicelli, P; Mazzucconi, Maria Gabriella. - In: HAEMOPHILIA. - ISSN 1351-8216. - 21:(2015), pp. 76-77. (Intervento presentato al convegno 8th Annual Congress of the European-Association-for-Haemophilia-and-Allied-Disorders tenutosi a Helsinki, FINLAND nel FEB 11-13, 2015).
Congenital FXI Deficiency: Preliminary Results Of Phenotypic (Clinical And Laboratory) And Genotypic Characterization Of A Case Series From A Single Center
SANTORO, Cristina;BALDACCI, Erminia;BARONE, FRANCESCO;BOCHICCHIO, RAFFAELE ANGELO;MAZZUCCONI, Maria Gabriella
2015
File allegati a questo prodotto
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
